Je suis un agent administratif d'une Maison de Retraite.Je suis au poste d'accueil physique et téléphonique et en charge de notre site.

A l'origine notre association a été créée en 1971 par deux soeurs qui ont choisi de rentrer dans les ordres de la Communauté des Filles de la Charité Saint Vincent de Paul et qui avait depuis 1967 commencé à accueillir chez elles quelques personnes âgées pour qu'elles puissent s'y reposer. L'association a alors connu diverses modifications et s'est finalisée en 1992.

La Maison de Retraite St Vincent de Paul est un lieu de vie et de soins qui s'est donné pour mission d'accueillir des personnes âgées dépendantes ou non pour subvenir à leurs besoins de façon individualisée, en faisant participer leur famille et ou leurs amis dans un cadre de vie familial, en apportant de la vie aux années qu'il reste à vivre, en toute sécurité.

Isabelle Letellier Présidente -fondatrice de l'association

Besoin de faire connaitre le syndrome d'asperger /autisme de haut niveau , besoin de prises en charge adaptées pour ces personnes, besoin d'aide et de soutien à ces personnes et à leurs familles

Aide aux personnes autistes et à leurs familles

Association pour collecte de fonds pour une enfant malade

Une enfant malade

collecter des fonds pour subvenir a plusieurs opérations d'ordre vital

ONISEP - Les écoles d'agronomie Licences professionnelles Master Management QSE Bachelor « Chef de projet commercial»

Licences professionnelles Master Management QSE Bachelor « Chef de projet commercial»

Licences professionnelles Master Management QSE Bachelor « Chef de projet commercial»

Président de l'association Autisme PACA. Père d'un enfant Asperger ( forme d'Autisme de Haut Niveau)

Aider les familles, les former, les orienter. Sensibiliser les institutions et les politiques aux spécificités de l'Autisme. Diffuser toutes les dernières recherches, les lois, sur l'autisme, le syndrome d'asperger et les troubles associés.

Le but de l'association est d''informer les familles et professionnels sur les spécificités de ce handicap, des pratiques adaptées. De favoriser les rencontres entre les familles concernées.

enseignante spécialisée

gr de parents et de jeunes atteints de phobie scolaireoupe

obtenir la reconnaissance de la phobie scolaire comme maladie bien réelle par l'Education Nationale

Audrey Lemaire, présidente de l'Association Viviane, écrivain et rédactrice sur internet

Les membres fondateurs de l'association ont tous et toutes été confrontés à la maladie, au handicap ou à la perte d'un enfant.

l'Association Viviane a pour but : - d'aider les familles en deuil d'enfant ( soutien moral, relai d'informations pouvant les aider à faire leur deuil, aide administrative) - d'aider les familles d'enfant gravement malade et/ou handicapé moteur ( surtout les aider à aménager leur maison afin qu'elle soit adaptée à l'état de santé de l'enfant) -d'aider les associations ayant des buts similaires .

ASSOCIATION PRESERV'LA VIE Nos objectifs sont la lutte contre le sida et l'accès aux soins. Dans le cadre de la lutte contre le sida nous intervenons auprès du tout public gratuitement à travers de quiz, de documentation. Dans le cadre du service d'accès aux soins nous proposons aux personnes en précarité de passer un bilan de santé et de suivre des ateliers (esthétique, diététique, coiffure)

L'association a été créée au départ en 1995 et n'avait qu'un seul service (prévention sida/ist) elle a été reprise en 2002 par le Conseil d'Administration actuel qui a créé le second servcie (l'accès aux soins)

Prévention SIDA/IST Accès aux soins pour le public en précarité

Je suis le secrétaire de l'association ASM.

Amitié Santé Marine a été créée en 1983 par deux malades alcooliques souhaitant aider les personnes dépendantes dans leur abstinence.

Amitié Santé Marine a pour but d'aider et soutenir les personnes ayant un problème avec l'alcool par le biais de réunions hebdomadaires à Lorient et Riantec. Nous ne demandons aucun don et n'évoquons jamais la religion. Chaque membre vient selon ses envies. Nous souhaitons que les malades créent un lien d'amitié et qu'ils prennent plaisir à se retrouver le vendredi soir.

Elle est composée majoritairement de professionnels de la santé orientés dans le domaine de la mère et de l'enfant (Gynécologue, Pédiatre) Tous ses membres sont bénévoles et s'engagent en dehors de leur activité professionnelle.

MESF met en place des actions dans le domaine de la santé de la mère et de l'enfant pour un développement durable grâce à des formations professionnelles et à des aides matérielles proposées aux partenaires locaux dans le but de favoriser leur autonomisation et une amélioration des soins.

L'association "Mère et Enfant Sans Frontières" (MESF) est une association de loi 1901 à but non lucratif qui a pour rôles de favoriser la réalisation de projets humanitaires et de permettre la formation médicale continue pour les personnels médicaux et paramédicaux en France et à l'Etranger grâce aux financements recueillis.