| De Nath .. le 30/12/2009 On Va Finir Par Marcher sur Cette Maladie ! On es La ! On y arrivera Et On y Mettra Toute Notre Sueur ;) Je Vous aime <3 |
| De julia et rafael le 29/12/2009 oui bonjour a vous tous et gros bisous a notre petite celia on vous ecris ce petit mot pour vous dire que l'on pence beaucous a vous car nous somme si proche je veux dire comme famille et nous voulons dire a celia que nous alons faire bouger toute la belgique en fesant des concentration que nous esperont que tous les club de belgique vous ederait pour la petite celia nous aimeront avoir des nouvelle de celia j'aimerai vous rencontre si vous voulait bien bien celia te queremo mucho besito que ere mui guapa gitanita julia |
| De nuria le 25/12/2009 coucou ma princesse, c'est les vacances de Noël mais mon coeur reste près de toi !! On se voit très vite à l'école... je te fais pleins de bisous |
| De steph le 22/12/2009 bisous a celia |
| De jessica le 16/12/2009 plein de courage a cette petite puce!!! j ai ee très touchée par l histoire de votre fille et j espere vraiment que la medecine va progresser et que l on poura sauver ce petit ange!!!! plein de courage a vous ses parents et sa famille et plein d enorme bisous a votre merveilleuse petite fille, bats toi miss, tu va y arriver!!!!!!!! |
| De Thierry le 15/12/2009 ce matin je me suis rendu au cora à woluwé,arrivé a la caisse on ma expliquer ton histoire,et j'ai craquer j'ai pris un calandrier et depuis je ne pense qu'à toi, bat toi,ne te laisse pas aller,la vie est trop belle,si je peux faire quoi que ce sois, comme vendre des calandrier pour célia, dite le moi je suis prés,je t'embrasse bien fort,et te souhaite un joyeux noel et une belle année 2010 et pleins d'autres ,bisous ma puce. |
| De carmen l'abuela le 14/12/2009 bonjour je suis la grand mére de celia l'abuela comme elle m'appele et voudrait par ce msg vous remercier a tous pour votre soutien et les dons que nous recevont de votre part c'est super encore merci de toute la famille et ma petite celia vous embrasse tres fort |
| De nehemie le 09/12/2009 bonjour je suis une fille primére a l'école reine astrid. Et je suis tres touché de l'hisoir de Celia. Courage elle va aller en espagne. |
| De Nadine le 09/12/2009 Bonjour! J'ai été touchée par l'histoire de votre petite fille car j'ai moi-même côtoyé une cousine atteinte de cette maladie. Après de multiples recherches j'avais trouvé un médecin, à Anvers qui a accepté de s'occuper d'elle et, même s'il ne parlait pas de guérison, il parlait de ralentir le processus. Suite à ce traitement (chimiothérapie par prise de médicaments) elle s'est sentie beaucoup mieux et donnait l'impression de ne pas être malade. Les médecins précédents lui donnaient de trois à six mois maximum d'espérance de vie et elle a vécu deux ans avec une qualité de vie incomparable à ce qu'elle vivait auparavant. Si jamais vous souhaitez tenter de contacter ce médecin, je vous laisse ses coordonnées: Prof. Herregodts Patrick, Sint Augustinus-oosterveldlaan 24- 2610 Wilrijk. e-mail: patrick.herregodts@gvagroup.be Je vous souhaite beaucoup de courage et que vous puissiez trouver une amélioration pour Célia. |
| De heavenly le 08/12/2009 je m'appelle heavenly je suis en 5iem anneé je vous est écouter le 8/12/09 et je suis tré toucher ma famille est moi nous vous dison courage je fairait tout pour vendre c calendrié.bisous |
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