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De Marylin le 09/02/2010 Bonjour, Je suis vraiment très émue. J'ai une petite fille de presque 5 ans qui s'appelle Célia également. Je ne sais pas comment je réagirais dans pareille situation mais je vous souhaite vraiment énormément de courage à vous et à votre magnifique petite fille. |
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De pierre le 09/02/2010 bonjour je viens de lire via rtl ce qui vous arrive je suis vraiment choque que a ce jour le corp medical et les mutuelles agissent de cette maniere rien sur terre n est plus beau que le sourire d un enfant je vous soutiens tous du fond du coeur |
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De isabelle le 09/02/2010 gros bisous ma puce |
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De isabelle le 05/02/2010 gros bisous isa |
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De jeannette le 04/02/2010 Bonjour je viens par ce petit message vous donner tout mon soutien car je suis très sensible à tout qui touche les enfants je ne connaissais pas tumeur mais d'autres qui ont affectées des membres de ma famille je souhaite qu'un traitement viennent en aide à votre petite celia de tout mon cœur amitiés jeannette |
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De isabelle le 26/01/2010 BIZZZZZZ ISA |
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De Maman de Celia le 20/01/2010 Bonjour à tous ma famille et moi vous remercions pour tout vos petits messages de soutien il nous vont droit au coeur merci également pour tout vos dons votre participation à nos soirées qui continue à nous aider pour poursuivre le traitement de Celia à Barcelone chaque semaine aujourd'hui Celia va très bien elle mange, elle joue, elle rie, elle danse, et me semble heureuse elle est très courageuse et nous donne la force, l'énergie à continuer notre lutte ainsi que vous tous Celia vous embrasse à très bientôt |
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De marie le 18/01/2010 Je viens moi aussi de prendre à peine connaissance de votre histoire et elle me touche profondément.. Non seulement pcq je ne sais pas rester insensible aux souffrances des autres mais aussi pcq nous vivons le même genre de combat.. Notre fils Leandro a également un gliome et suit une chimio depuis Mai 2009. Je suis effarée de voir combien d'enfants sont atteins aujourd'hui par ce type de 'maladie'.. Nous n'avons pas encore de 'problèmes' pour l'instant mais il est vrai que les 'protocoles' proposés en Belgique sont assez limités.. J'espère que nous aurons un jour l'occasion de nous rencontrer. Malgré tout, cela aide un peu de ne pas se savoir 'seul'.. Je vous envoie des 'ondes positives' pour la suite.. |
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De Yvette le 17/01/2010 Bonjour J'ai pris connaissance de ton blog hier. Juste pour vous dire que je pense très fort à vous. Célia je te fais de très gros bisous, j'espère que ça te réconfortera un peu dans ton combat contre cette p***** de maladie. Amicalement. Yvette. |
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De dorothee le 16/01/2010 ton histoire me rapelle la mienne moi mon fils avait 3ans et deux quand nous auusi on a apris qu il avait ne tumeur au tronc celrebral le desespoire ton histoitre me rapelle la mienne elle serais trop longue a explique se n est pas la meme tumeur mes il y a risque de rechute on vit sens s avoir quoi que va t il se passe demain dans 10 ans 20 ans ect enfin je suis la pour te soutenir et si je peux faire plus ?? il 10 ans maintenent il a etait operer met il n on pas tous retirer a tu etait vir les medcin sur lille le centre oscar lambret tlp et renseigne toi on sait jamis allez je vous embrasse tres fort il faut continue a cmbatre enorme bisous |
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