Le site est certes intéressant, mais il gagnerai à être rédigé en un français correct, ce qui permettrait une meilleure compréhension pour le lecteur, et donnerait une image plus flatteuse aux rédacteurs. Merci.
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De Antoine le 05/06/2013 Le site est certes intéressant, mais il gagnerai à être rédigé en un français correct, ce qui permettrait une meilleure compréhension pour le lecteur, et donnerait une image plus flatteuse aux rédacteurs. Merci. |
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De Administrateur Du SIte le 17/04/2011 Il nous a fallu à peu près un an pour mettre au point ce site.Merci pour tout vos compliments! |
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De Raymond le 27/03/2011 Votre site est très intéressant et bien complet. Combien de temps vous à t'il fallu pour le réaliser? |
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De Administrateur Du Site le 11/12/2010 Merci. J'imagine que oui en effet, pouvez vous s'il vous plaît m'indiquer la page contenant cette erreur? |
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De chrystèle le 10/12/2010 Site intéressant (j'ai lu le lien sur le commentaire mis sous une vidéo parlant de l'IRM pour les enfants) Juste un commentaire au sujet des névrites optiques : c'est le mot "acuité visuelle" que vous vouliez écrire, j'imagine ? |
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De Administrateur Du Site le 13/06/2010 Bonjour madame, c'est en effet inhabituel pour le diagnostic de PSP. Il faut donc qu'il soit revu par un spécialiste tout en sachant qu'il n'existe pas de test diagnostic sanguin (ou autre) fiable pour confirmer le diagnostic. |
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De nathalie le 04/06/2010 bonjour, on a diagnostiqué une psp à mon père, Néanmoins certains symptômes nous font penser qu'il y aurait peut-être un mince espoir que ce ne soit pas cette maladie. 1) Le fait d'avoir de fortes douleurs dans tout le corps. 2) Que la maladie soit installée déjà depuis une bonne quinzaine d'année sans observer de réelle évolution. 3) une sensation permanente de froid surtout dans les extrémités des membres. Pouvez-vous me dire si vous avez observé ces spécificités chez d'autres patients? Merci! |
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De Administrateur Du Site le 03/03/2010 Bonsoir Madame, nous sommes désolés de vous répondre seulement maintenant mais nous avons été quelque peu débordé ces temps ci. Mais sachez que les décisions médicales doivent être prise par les médecins en charge de votre mère. Vous pouvez contacter le centre de référence de la maladies dans liste publiée sur orphanet pour avoir un avis spécialisé. |
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De veronique le 26/02/2010 Voilà maintenant 7 ans que ma mére vit avec la PSP mais ses troubles remontent à 8-10 ans au moins les divers sites et centre médicaux essaient tous un peu quelquechose, pour ma mére certaines choses ont fonctionné d'autres pas en lisant certains sites je découvre que l'on ne lui a jamais proposé les électrodes pour éviter fausses routes pourquoi ne pas tous s'accorder? |